特发性癫痫综合征有什么病因

癫痫综合征是一组症状，体征组成的特定癫痫现象，不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征(年龄依赖性起病)以往也称之为“原发性癫痫”，系目前诊断技术尚找不到明确病因的癫痫，这并不意味“无原因”，仅是尚未找到病原，大多数具有单基因遗传背景，确定致病基因及功能是探索癫痫综合征防治的基础。目前认为特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传。

1、良性家族性新生儿癫痫

是常染色体显性遗传，存在遗传异质性，家系研究表明，良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。

2、儿童良性中央颞区癫痫

又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫，属特发性部分性癫痫，为常染色体显性遗传。

3、儿童良性枕叶癫痫

为常染色体显性遗传，可能是良性中央颞区癫痫的变异型。

4、儿童失神性癫痫

又称为密集性癫痫，呈常染色体显性遗传，伴外显率不全，占全部癫痫患者的5%～15%。

5、青少年失神性癫痫与肌阵挛失神癫痫

病因可能为异质性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种脑病的症状。

6、青少年肌阵挛癫痫

近年来对青少年肌阵挛癫痫家系调查发现，先证者同胞多数出现症状，家系成员除表现青少年肌阵挛癫痫，可有失神发作和全身强直-阵挛发作等。

以上便是对特发性癫痫综合征的介绍，若以上内容没有解决您的疑问或您还有更多的问题，欢迎在线询问>>>癫痫询问，将有专业的医师为您解答。

小提示：癫痫病尽管很难治，但患者也不可就此灰心，要树立正确的乐观的治疗态度，只要早发现早治疗，做好预防与护理工作，治疗是有很大希望的， 后的治效果果主要看家人与患者的重视程度。